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熱招職位

 一、總經理助理 1人

崗位職責 
1、總公司助理團隊的管理和培養; 
2、協助總經理完成各項管理制度的督促、檢查、落實、執行; 
3、協調內部各部門之間的重要事務; 
4、總公司重要客戶來訪的安排、接待和協調; 
5、總公司重大活動的策劃、安排和組織; 
6、總經理日常行政工作的處理、安排總經理日常行程; 
7、承擔總經理英文翻譯工作。 

二、醫學學術經理/主管/專員 2人
1.接受臨床試驗項目,制作臨床試驗項目醫學方案初稿。 
2.根據上級、臨床監查部、統計部意見修改醫學方案。 
3.編寫項目方案、研究者手冊、知情同意書、研究病歷、CRF、PPT初稿。 
4.參加協調會,按照醫學總監認定的方案及資料,演示PPT,聽取并記錄協調會專家意見,據此修改方案。 
5.根據倫理會意見對方案進行調整。 
6.項目試驗過程中,就研究者、項目運營經理(監查員)提出的技術問題答疑。 
7.接收統計部統計報告初稿,撰寫小結、總結報告初稿,并與統計部、項目運營經理溝通,就總結報告做相應的調整。 
8.制作答復意見及發補文件的初稿,經醫學總監審定后,答復審評中心的質疑。 

 

三、醫療器械顧問師  3人

1. 醫療器械產品注冊的咨詢輔導; 
2. 熟悉醫療器械生產/經營企業法律法規、醫療器械產品注冊流程及產品注冊資料的編寫與申報 
3. 根據客戶需求進行有效溝通并提供專業的咨詢服務; 
4. 負責撰寫醫療器械產品技術文件(產品標準/產品說明書/產品性能自測報告/產品技術報告/產品風險管理報告等),并保證文件的高質量; 
5. 熟悉有源醫療器械相關產品標準如IEC60601(9706)、ISO13485 (YYT0287)、ISO14971、ISO16993及醫療器械行業其他相關標準; 
6. 負責對客戶進行指導,并提出合理的建議和報告; 
7. 對公司市場部提供必需的技術支持; 
8. 了解醫療器械市場和產品動向,負責相關產品的調研、技術與知識的更新和反饋; 
9. 負責執行公司指定的咨詢項目,確保與公司內各部門的有效溝通,確保項目的順利進行。 

四、市場銷售經理  2人

崗位要求: 
1、負責收集并分析轄區市場和客戶信息,研究銷售策略; 
2、負責轄區團隊提升和日常管理工作; 
3、開發客戶資源,達成咨詢服務業績目標; 
4、維護渠道和網絡,維護良好企業形象。

 

五、銷售顧問代表(業務外勤) 10人

 

崗位職責 
1、負責收集并分析市場和客戶信息,參與制定銷售策略; 
2、負責開發市場和挖掘客戶資源,達成銷售業績目標; 
3、服從團隊管理,積極協作配合; 
4、維護客戶關系,維護良好企業形象。

 

六、銷售助理(業務內勤) 4人

 

崗位職責 
1、負責利用電話等工具了解客戶需求,進行醫療器械咨詢服務方面推廣; 
2、負責老客戶挖潛和拓展新客戶業務,創造業績; 
3、收集和分析市場數據、顧客信息,定期形成報表; 
4、建立和維護客戶檔案。 

 

七、渠道助理  3人

 

崗位職責
1、負責公司資源,進行醫療器械園區咨詢服務方面推廣;
2、負責認證機構與檢測機構合作洽談;
3、收集和分析市場營銷渠道數據、顧客信息,定期形成報表;
4、建立和維護各個銷售渠道客戶合作檔案。

 

八、臨床試驗商務拓展經理  2人

 

崗位職責
1、負責收集并分析醫療器械臨床試驗市場和客戶信息,參與制定臨床試驗銷售策略;
2、負責開發市場和挖掘客戶資源,達成臨床銷售業績目標;
3、服從臨床CRO中心管理,積極協作配合;
4、維護臨床試驗客戶關系,維護良好企業形象。

 

九、臨床試驗監查員  2人

 

1、根據CDA的法規要求,進行臨床試驗項目的管理和質量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、現場訪視和質量監控等工作;

2、根據項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;

3、核查并確保CRF中數據的合法性、準確性和完整性;

4、及時與申辦者、研究者及其他相關人員溝通,確保臨床試驗符合藥監局規范;

5、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告、臨床報告。

 

十、臨床試驗項目經理: 3人

1、負責客戶委托臨床試驗的項目管理工作,同時兼任重點客戶的重點項目的監查工作,確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內部操作流程和中國法規進行。
2、對所負責的研究項目進行全面的質量控制與管理,按時完成臨床試驗在國內的全面啟動、執行及結束工作,并及時高效的與項目相關的其他部門人員進行溝通和協調,如醫學寫作,數據與統計,質量保證人員等等。
3、負責與申辦方及上級領導及時溝通,選定試驗中心、研究者并制定試驗預算。
4、項目進行中進行例行質量控制與進展報告。
5、負責臨床前藥理、藥效、藥代、安全性評價等相關研究的試驗設計、業務溝通及實施;
6、負責項目相關文件,物資及藥品調配,與申辦方及時溝通安全,物資,時間點及財務預算的相關內容。
作為公司及客戶的主要對外代表及時向研究者(試驗醫生)傳遞公司和客戶的重要信息,培養并保持與研究者的良好關系。
7、全面負責項目組培訓及日常管理工作。
8、審閱并簽署所有負責項目的例行訪視報告,審閱并簽署客戶的合同文件,協助并建議與申辦方的報價與合同文件
9、協助公司相關領導尋求新項目合作及臨床業務客戶拓展。

 

十一、醫療器械產品注冊工程師: 6人

 

1、負責項目產品的申報與注冊(CFDA及CE認證),與審評中心及CE認證代理機構等單位進行有效溝通,跟蹤最新法規及將相關規定及時反饋給上級領導;

2、負責產品注冊資料的編寫和申報工作;

3、負責跟蹤產品注冊申報進度。

4、具有較強溝通能力,計劃能力,組織協調能力;

5、有較好的計算機和網絡應用技能,綜合工作能力強。

 

十二、診斷試劑產品注冊經理  1人

1、參與公司CFDA注冊團隊的組建和管理制度建設;

2、與體外診斷注冊客戶群開展相關政策法規培訓和咨詢對接工作;

3、負責疏通建立與CFDA、BDA相關機構的常規交流平臺,信息的傳遞;

4、分析評估公司各類體外診斷注冊客戶產品的分類及可行性,確定公司不同階段提供注冊的服務類型; 5、根據客戶委托擬申報產品的要求搜集技術資料、編制產品申報材料;

6、負責客戶委托產品注冊申請、協助準備產品申報所需現場考核工作;

7、醫療器械診斷試劑產品企業標準撰寫、送檢、復核與備案;

8、常規相關政策法規的跟蹤和培訓,對客戶診斷試劑質量體系的管理咨詢。

 

十三、診斷試劑產品注冊工程師  4人
1. IVD產品注冊的咨詢輔導;
2. 熟悉IVD生產/經營企業法律法規、IVD產品注冊流程及產品注冊資料的編寫與申報
3. 根據客戶需求進行有效溝通并提供專業的咨詢服務;
4. 負責撰寫IVD產品技術文件(產品綜述/產品標準/產品說明書/產品性能自測報告/產品技術報告/產品風險管理報告等),并保證文件的高質量;
5. 負責對客戶進行指導,并提出合理的建議和報告;
6. 對公司市場部提供必需的技術支持;
7. 了解醫療器械市場和產品動向,負責相關產品的調研、技術與知識的更新和反饋;
8. 負責執行公司指定的咨詢項目,確保與公司內各部門的有效溝通,確保項目的順利進行。

 

十四、網絡SEO優化專員 3人

1.網站SEO文章的編輯發布和友情鏈接交換;
2.撰寫網站SEO優化方案;
3.做好關鍵詞分析,選取優質關鍵詞;

4.做好網站的關鍵詞優化,從網站內部提高網站的權重;

5.利用DIV+CSS進行頁面排版;

7.協助網絡主管負責其他公司的SEO推廣方案并定期進行分析;

 

十五、培訓經理  1人

 

1、了解培訓市場趨勢,制定公司培訓業務發展策略;

2、研究分析行業客戶培訓需求,制定培訓業務推廣方案;

3、負責授課講師信息的收集整理,管理和發展講師隊伍,并維系良好關系;

4、根據客戶需求設計培訓方案及項目標書,并參與項目招投標環節;

5、協調客戶與培訓講師的項目具體安排,保證項目順利實施;

6、組建培訓團隊,培養及領導培訓團隊的成長。

十六、培訓銷售顧問  3人

1.發掘客戶的培訓需求,進行培訓課程(咨詢項目)銷售,完成銷售目標
2.評估并整合客戶管理體系,為企業開發和完善培訓課程體系提供專業意見和建議;
3.建立和保持有效的客戶關系,形成良好的溝通互動;
4.依照公司計劃進行課程的推廣及銷售;
5.拓展客戶資源,發掘并重點開發潛在重點客戶;
6.在部門負責人的指導下完成培訓合同的定價、條款談判和最終簽訂;
7.配合完成項目的實施、執行,承擔客戶的服務管理協調工作。 


十七、行政文員  1人

1、負責接聽電話和接待來訪客人;

2、負責總公司和分公司的人員考勤管理;

3、負責總公司整體行政;

4、負責公司會議紀要的整理與跟進會議決議;

5、負責歸檔文件和檔案管理;

6、中專以上學歷,工作經驗滿1年,對計算機操作熟練者優先。

 上述職位應聘人員一經錄用,公司將提供廣闊的個人職業發展空間和高出同行業水平的福利待遇。

 

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